«Генетическая память матки» — роскошный оксюморон в исполнении апологетов телегонии. Друзья мои! Ну или уже «генетическая», тогда это все 23 пары хромосом человека, или просто «матки» без всякой генетики. Но именно так — бессмысленно и против всякой логики. В любой псевдонауке иначе не бывает!
Телегония
Отцом телегонии стал Аристотель. Он предполагал, что признаки человека наследуются не только от его родителей, но и от других мужчин, с которыми его мать имела контакты или беременности. Сын Одиссея Телегон именно так и родился, пока его отец так долго возвращался на Итаку.
В дальнейшем телегонией пытались объяснить феномен проявления у потомства признаков, отсутствующих у родителей. И только великий Грегор Иоганн Мендель, по совместительству аббат Старобрненского монастыря, сделал краеугольное открытие принципов передачи наследственных признаков от родителей к потомкам.
Вот тут бы можно было поставить точку, но неоценимый вклад в развитие телегонии внес академик Лысенко. Генетика была объявлена продажной девкой империализма и запрещена. Но выжила. И теперь в России работают Институт общей генетики имени Н. И. Вавилова РАН, Сибирский институт генетики и цитологии, Институт репродукции и генетики в Барнауле. А в школах на биологии изучают Законы Менделя и основы наследственности и молекулярной генетики.
Память матки
Матка (лат. uterus) — это гладкомышечный полый орган женской репродуктивной системы, в котором развивается эмбрион и вынашивается плод. Никаких анатомических или функциональных клеток или тканей для «запоминания» генетической информации в ней нет.
Тем интереснее внезапный всплеск интереса в наши дни к телегонии и связанной с ней теме «Память матки». В целом, никаких доказательств этого явления, его научного объяснения или хотя бы гипотезы сегодня не существует. А все аргументы сводятся либо к неким бездоказательным информационно-волновым механизмам, либо к проблеме целомудрия, ответственности при выборе партнера, профилактике венерических заболеваний или борьбе с абортами. То есть лежит в сфере нравственной, не пересекающейся с генетикой, биологией и вообще с естественными науками.
Интересно, что РПЦ не поддерживает теорию телегонии и памяти матки. Вот Выписка из протокола заседания Коллегии по рецензированию и экспертной оценке Издательского Совета:
СЛУШАЛИ: Сообщение касательно направленной на экспертизу в Издательский Совет РПЦ книги «Целомудрие и телегония. Православная Церковь и современная наука о проблеме генетических инверсий» (Изд-во «Псалтирь», 2004)
ПОСТАНОВИЛИ: Считать невозможным распространение указанной книги через церковную книжную сеть, поскольку в ней содержатся утверждения, противоречащие вероучению Православной Церкви.
Генетика и планирование беременности
При планировании и подготовке к беременности кроме посещения гинеколога, стоматолога, терапевта, ЛОР-врача, а при необходимости других узких специалистов, в ряде случаев требуется медико-генетическая консультация. Консультация генетика и скрининг на наследственные заболевания при планировании беременности обязательна в случае:
- Если хотя бы один из супругов или близкие родственники имеют наследственные и врожденные заболевания,
- При близкородственных браках,
- Если у женщины неблагоприятный анамнез: повторные выкидыши, мертворождение, замершая беременность, бесплодие неустановленной причины,
- Если предыдущая беременность закончилась рождением тяжелобольного ребенка,
- Если у будущих родителей было воздействие неблагоприятных факторов: радиации, длительное воздействие электромагнитного поля, контакт с вредными химическими веществами, употребление лекарств с тератогенным (вызывающими уродства плода) действием,
- Женщинам старше 35 и мужчинам после 40 лет, т.к. возрастает риск мутаций,
- Женщинам с отрицательным резус-фактором.
Для полноценной консультации врач-генетику необходимо собрать анамнестические данные, выяснить наличие наследственных заболеваний у родителей и их родственников и составить генеалогическую схему. При выявлении или подозрении на наличие генетических заболеваний врач назначит цитогенетические и молекулярно-биологические исследования.
Кариотипирование позволяет определить геном супругов, выявить у них хромосомное несоответствие, которое может быть причиной рождения ребенка с пороком развития или генетическим заболеванием, а также позволяет установить причину генетической несовместимости супругов.
Если беременность была незапланированной или имеется высокий риск наследственного заболевания, применяются диагностические методы пренатальной диагностики — дородового обнаружения патологии плода на стадии внутриутробного развития. Позволяет обнаружить более 98 % хромосомных болезней (синдромом Дауна, синдром Эдвардса, синдром Шерешевского-Тернера, синдром Кляйнфельтера), более 40 % пороков развития сердца, многие наследственные заболевания обмена веществ и другие наследственные или врожденные болезни.
К пренатальной диагностике относится и определение отцовства на ранних сроках беременности, а также определение пола плода.
В заключение
Телегония — устаревшая теория, не подтвержденная ни теоретически, ни экспериментально. Она представляет лишь исторический интерес в плане развития генетики и наследственности как науки.
Память матки — это суеверие и предрассудок. Ни предыдущие контакты, ни беременность от предыдущих партнеров не оказывает никакого генетического влияния на зачатие и формирование генотипа и фенотипа (биологических свойств и признаков) ребенка.
А лучший метод зачатия, вынашивания и рождения здорового ребенка — это планирование беременности, а при необходимости медико-генетическая консультация.
Читайте также:
Меня часто спрашивают, почему я не применяю в своей лечебной практике «достижения» нетрадиционной медицины. Вон, содой лечат рак, а методом Бутейко бронхиальную астму. А ...
Сексуальная революция в конце XX века привела к преобразованию сексуальных ценностей и норм в обществе. А процесс акселерации подростков и доступность информации о половы...
В начале прошлого века, когда язву желудка стали связывать с повышенной кислотностью, для ее лечения широко использовались антациды. Это препараты, нейтрализующие соляную...